Cymevene 500 mg Pó para concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cymevene 500 mg pó para concentrado para solução para perfusão

cheplapharm arzneimittel gmbh - ganciclovir - pó para concentrado para solução para perfusão - 500 mg - ganciclovir sódico 546 mg - ganciclovir - n/a - duração do tratamento: longa duração

Ganciclovir Accord 500 mg Pó para concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ganciclovir accord 500 mg pó para concentrado para solução para perfusão

accord healthcare, s.l.u. - ganciclovir - pó para concentrado para solução para perfusão - 500 mg - ganciclovir sódico 546 mg - ganciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ganciclovir Accord 500 mg Pó para concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ganciclovir accord 500 mg pó para concentrado para solução para perfusão

accord healthcare, s.l.u. - ganciclovir - pó para concentrado para solução para perfusão - 500 mg - ganciclovir sódico 546 mg - ganciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

CellCept União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - micofenolato de mofetil - rejeição de enxerto - imunossupressores - cellcept é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

Evoltra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabina - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - tratamento da leucemia linfoblástica aguda (all) em pacientes pediátricos que recaíram ou são refratários após receber pelo menos dois regimes anteriores e onde não há outra opção de tratamento prevista para resultar em uma resposta durável. a segurança e a eficácia foram avaliadas em estudos de pacientes ≤ 21 anos no diagnóstico inicial.

Mycophenolate mofetil Teva União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - micofenolato de mofetil - rejeição de enxerto - imunossupressores - o micofenolato de mofetil teva é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

Myfenax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - micofenolato de mofetil - rejeição de enxerto - imunossupressores - myfenax é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

BINAV Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

binav

blanver farmoquimica e farmacÊutica s.a. - entricitabina, fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral

entricitabina + fumarato de tenofovir desoproxila Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

entricitabina + fumarato de tenofovir desoproxila

blanver farmoquimica e farmaceutica s.a. - entricitabina, fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral

FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fumarato de tenofovir desoproxila

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral